Semaglutīda straujais pārdošanas apjoms un svara zaudēšanas ietekme

Semaglutīda straujais pārdošanas apjoms un svara zaudēšanas ietekme

Uzņēmums Novo Nordisk 7. augustā publicēja savu finanšu pārskatu par 2024. gada pirmo pusi, kurā tā zvaigžņu produkts GLP-1 (glikagonam līdzīgs peptīds-1) medikaments Semaglutīds sasniedza 13 miljardu ASV dolāru pārdošanas apjomu. gadā tas varētu kļūt par visvairāk pārdoto narkotiku pasaulē. Uzņēmums arī paziņoja par pozitīviem rezultātiem no klīniskā 3. fāzes pētījuma par Semaglutide perorālo versiju, kas pazīstams kā OASIS 4 pētījums. Šajā 64-nedēļas pētījumā tika iekļauti 307 pacienti, kuru sākotnējais svars bija 105,9 kg, un rezultāti parādīja, ka 25 mg iekšķīgi lietojamā semaglutīda grupā svara zudums bija vidēji par 13,6%, salīdzinot ar 2,2 % svara zudumu placebo grupā. . Turklāt zāles parādīja labu drošību un panesamību.

Šī nav pirmā reize, kad perorālajam Semaglutide ir pozitīva ietekme uz svara zudumu. Iepriekšējā OASIS 1 pētījumā 50 mg perorālā semaglutīda deva izraisīja vidējo svara zudumu par 17,4% pacientiem ar vidējo sākotnējo svaru 105,4 kilogrami, savukārt placebo grupā svara zudums bija 1,8%.

Perorālā Semaglutīda indikācija 2. tipa diabēta ārstēšanai ir apstiprināta Amerikas Savienotajās Valstīs un Ķīnā, ko tirgo attiecīgi ar nosaukumiem Rybelsus un Novoxin. 2024. gada pirmajā pusē zāļu pārdošanas apjoms sasniedza 1,6 miljardus USD. Kā vienīgais apstiprinātais perorālais GLP-1 medikaments, iekšķīgi lietojamais semaglutīds nodrošina perorālas ievadīšanas ērtību. Tomēr, salīdzinot ar injicējamiem preparātiem, perorālajiem GLP{5}} medikamentiem ir nepieciešamas lielākas devas, tāpēc lielāka uzmanība jāpievērš drošības un panesamības jautājumiem.

Cukura līmeņa asinīs samazināšanas un svara zaudēšanas jomā produktu atkārtošanās temps ap GLP{0}} mērķi ir ļoti ātrs, un konkurence ir sīva. Attīstības tendence virzās no ikdienas preparātiem uz iknedēļas vai pat ikmēneša preparātiem, no injekcijām uz iekšķīgi lietojamiem preparātiem un no viena mērķa produktiem uz vairākiem mērķiem, lai uzlabotu cukura līmeņa pazemināšanos asinīs un svara zuduma efektu, vienlaikus līdzsvarojot zāļu drošumu un panesamību, uzlabojot. pacientu atbilstību un vairāk klīnisko ieguvumu izpēti.

Novo Nordisk izstrādā arī citus ar GLP{0}} saistītus produktus, tostarp GLP-1/GIP divējāda mērķa nedēļas formulu un GLP1R/AMYR divu mērķu savienojumu preparātu CagriSema, kā arī ilgstošas ​​darbības GLP1R. un amilīna agonists amikretīns. Notiek CagriSema 3. fāzes klīniskie pētījumi, un Amycretin 1. fāzes klīniskie rezultāti uzrādīja vidējo svara zudumu par 13,1% pēc 12 nedēļu ārstēšanas.

Eli Lilly's Tirzepatide ir vienīgais apstiprinātais divu mērķu GIPR/GLP-1R agonists visā pasaulē, kura pārdošanas apjoms 2024. gada pirmajā pusē sasniedza 6,658 miljardus USD. Turklāt Eli Lilly izstrādā trīskāršu GLP1R/GCGR/GIPR. mērķa produkts Retatrutide, kas pašlaik atrodas 2. un 3. fāzes klīniskajos pētījumos. Citi uzņēmumi, piemēram, Amgen un Boehringer Ingelheim, arī izstrādā GLP{9}} mērķtiecīgas zāles, no kurām dažas ir nonākušas klīnisko izmēģinājumu vēlākos posmos.

Šie notikumi liecina, ka GLP{0}} zālēm ir liels potenciāls cukura līmeņa pazemināšanas un svara zaudēšanas jomā, taču tās arī saskaras ar intensīvu konkurenci tirgū un pētniecības un izstrādes problēmām. Nepārtraukti ieviešot jaunas zāles un paplašinot esošo medikamentu indikācijas, pacientiem būs vairāk ārstēšanas iespēju, lai palīdzētu kontrolēt cukura līmeni asinīs un svaru.

Genhope Biotech Ltd.
Vadošais Semaglutide API ražotājs
FDA apstiprinājums
Laipni lūdzam jebkuru inquiyr
WhatsApp/Tel:+8613833133635
Email:info@genohopebio.com