Semaglutīds: jauns horizonts pacientiem ar hronisku nieru slimību
Feb 07, 2025
Atstāj ziņu
Semaglutide, ļoti gaidītais GLP -1 klases narkotikas, ir devis ievērojamu sasniegumu hroniskas nieru slimības ārstēšanā. 2024. gada 28. janvārī ASV FDA apstiprināja semaglutīdu, lai samazinātu nieru mazspējas un slimības progresēšanas risku pacientiem ar hronisku nieru slimību, kuriem ir diabēts, kā arī nāves risks sirds slimības dēļ. Tas apzīmē semaglutīdu kā pirmo glp -1 narkotiku, kas apstiprināta hroniskas nieru slimības ārstēšanai. Apstiprināšanas pamatā bija plūsmas 3B fāzes pētījums, kas parādīja, ka semaglutīds ievērojami samazināja nieru slimības progresēšanas, nieru mazspējas un sirds un asinsvadu nāvi relatīvo risku.
Hroniska nieru slimība ir izplatīta komplikācija pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu, kas ietekmē aptuveni 40% no tiem. Jaunā semaglutīda norāde šiem pacientiem piedāvā jaunu ārstēšanas iespēju, potenciāli uzlabojot to prognozi un samazinot nieru mazspējas un sirds un asinsvadu notikumu risku. Turklāt Ķīnā ir iesniegts pieteikums par šo norādi un šobrīd tiek pārskatīts.
Genohope Biotech Ltd.
Vadošais GLP -1 API ražotājs
FDA ar koplietošanu
Laipni lūdzam jebkuru izmeklēšanu
WhatsApp/Tālr: +8613833133635
Email:info@genohopebio.com
Nosūtīt pieprasījumu